VALACICLOVIR LBR 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir lbr 500 mg, comprimé pelliculé

bouchara-recordati - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 611 - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 611,7 mg - nucléosides et nucléotides - classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11.valaciclovir lbr appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir lbr peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de ce médicament.

VALACICLOVIR VIATRIS 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir viatris 500 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - antiviral à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - code atc : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus -code atc : j05ab11.antiviral a usage systemiquevalaciclovir viatris 500 mg, comprimé pelliculé appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpès simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir viatris 500 mg, comprimé pelliculé peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

VALACICLOVIR ZYDUS 500 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir zydus 500 mg, comprimé pelliculé

zydus france - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté 584 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir monohydraté 584 mg - nucleosides et nucleotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus - antiviral À usage systemique.classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus, code atc : j05ab11.valaciclovir zydus appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpes simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir zydus peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte), traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections, traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans), traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

ZOVIRAX 800 mg/10 mL, suspension buvable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zovirax 800 mg/10 ml, suspension buvable en flacon

laboratoire glaxosmithkline - aciclovir 8 g - suspension - 8 g - pour 100 ml > aciclovir 8 g - antiviraux à action directe - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à action directe, nucléosides et nucléotides à l’exclusion des inhibiteurs de la transcriptase inverse - code atc : j05 ab01ce médicament est un anti-viral à action directe (il détruit ou arrête la croissance du virus responsable du zona).il est utilisé dans la prévention des complications du zona de l’œil (maladie virale se caractérisant par une éruption douloureuse au niveau de l’œil chez l’adulte).

VALACICLOVIR ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valaciclovir arrow 500 mg, comprimé pelliculé sécable

arrow generiques - valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valaciclovir 500 mg sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir - antiviral à usage systémique. - classe pharmacothérapeutique : nucléosides et nucléotides, inhibiteurs de la transcriptase inverse exclus - code atc : j05ab11.valaciclovir arrow appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés herpès simplex (hsv), varicelle-zona (vzv) et cytomégalovirus (cmv).valaciclovir arrow peut être utilisé pour : traiter le zona (chez l'adulte) ; traiter les infections cutanées à hsv et l'herpès génital (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans). il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections ; traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans) ; prévenir toute infection à cmv après une greffe d'organe (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans) ; traiter et prévenir les infections de l'œil à hsv qui continuent à récidiver (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans).

Neofordex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexaméthasone - le myélome multiple - corticostéroïdes à usage systémique - traitement du myélome multiple.

Qutenza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

qutenza

grunenthal gmbh - capsaïcine - névralgie - anesthésiques - qutenza est indiqué pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique chez l'adulte seul ou en association avec d'autres médicaments contre la douleur.

Velcade Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - velcade en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylé ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont impropre à la greffe de cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas admissibles pour la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. velcade en association avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.